百济神州2024前三季度营收达191.36亿元，产品收入同比增长72.9%

11月12日晚间，百济神州发布2024年第三季度A股主要财务数据公告及美股业绩报告。第三季度，百济神州延续强劲的增长势头，实现营收71.39亿元，同比增长26.9%。全球产品收入达70.79亿元，同比增长65.1%。

2024年前三季度，百济神州营业总收入达191.36亿元，同比增长48.6%。产品持续高速放量，前三季度产品收入为189.86亿元，同比上升72.9%。无论是总收入或是产品收入，前三季度均已超过去年全年营收174.23亿元。

美股财报显示，百济神州财务状况持续改善，本季度总收入达10.02亿美元，实现单季度营收首次突破10亿美元。美国通用会计准则（GAAP）下，百济神州经营亏损同比下降10%。另外，去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整经营利润达6600万美元。自此，百济神州已连续2个季度实现非GAAP经营利润盈利。

2023年，BTK抑制剂百悦泽?（泽布替尼）全年收入首次突破10亿美元大关。而截至今年第三季度末，百悦泽?前三个季度的销售额已超过18亿美元，增长表现后劲十足。根据A股主要财务数据公告，2024年第三季度，百悦泽?全球销售额达49.14亿元，同比增长91.1%，在血液学领域进一步巩固领导地位。

立足于百悦泽?的成功经验，百济神州快速推进后期管线的关键项目，包括sonrotoclax、BGB-16673等，研发管线由点到线纵深布局，持续夯实在血液肿瘤疾病领域的领导地位。其中，BCL-2抑制剂sonrotoclax作为新型的、结构经优化改造的BCL2抑制剂，目前处于3期临床阶段，已入组超过1300例患者，具备“同类最佳”潜力。

另一方面，2024年第三季度，百济神州核心自研产品PD-1抗体百泽安?（替雷利珠单抗）销售额达11.69亿元，同比增长11.7%。在中国，百泽安?持续取得领先的市场份额，已获NMPA批准14项适应症，11项适应症纳入国家医保目录。

同时，本季度百泽安?进一步扩大全球业务范围，深化全球商业化能力。截至目前，替雷利珠单抗已在中国、美国、欧盟、英国、巴西、新加坡等42个国家和地区获批，惠及超过130万患者。

2024年10月，百泽安?在美国正式商业化上市，并开出首张处方，用于食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者的二线治疗，从获批到实现商业化临床治疗仅历时8个月，标志着百济神州自有的美国实体瘤商业化团队开启了全新篇章。

在实体瘤治疗领域，在扩大百泽安?的全球可及性之外，百济神州正在推进一系列差异化的产品管线，药物形态从小分子、单抗、双抗/多抗、ADC、CDAC等多元变化，同时策略性覆盖了肺癌、乳腺癌和胃肠道肿瘤等发病率最高、市场容量最大的癌种。本季度，百济神州推动4个新分子实体进入临床开发阶段，今年迄今共有8个，全年有望实现超过10个新分子实体进入临床的目标。

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